Producción de radicales libres por el sistema Co/PMS para llevar a cabo la degradación del diclofenaco en medio acuoso.

Oscar Manuel Rodriguez Narvaez, Juan Manuel Peralta Hernandez

Resumen


La degradación de contaminantes emergentes como fármacos antiinflamatorio no esteroideo como el diclofenaco (DCF) ha sido de gran interés [1]. Por ello se realizó con la degradación de DCF a partir de la producción de radicales libres debido a la descomposición del peroximonosulfato (PMS) con cobalto (Co), a diferentes concentraciones PMS (5, 10 y 15 mM) y Co (0.0, 0.005, 0.1 y 0.2 mM).

El mejor rendimiento se obtuvo para las concentraciones de PMS y Co de 10 mM y Co2+ 0,2 mM, respectivamente (Tabla 1), donde se logró 100 y 77% de la reducción de DFC y demanda química de oxígeno (DQO), respectivamente.

Los radicales sulfato () e hidroxilo (OH) formados por el sistema Co2+/PMS, fueron inhibidos por el exceso de PMS [2]. La proporción relativa de ambos radicales estaban en función del contenido de agente oxidante y catalizador, donde se favoreció la generación de  a altas concentraciones de Co y PMS.

Se siguió el ion de persulfato para así determinar de manera indirecta la producción del radical , en estos experimentos se observó una rápida aparición y desaparición de persulfato, determinando que los radicales se generaban y reaccionaban rápidamente.

 

Tabla 1. Constantes de velocidad de pseudo primer orden obtenidas para la eliminación de DCF con el sistema Co/PMS.

 

[Co2+]

[Oxone]

k1

R2

(mM)

(mM)

(min-1)

0.2

15

0.113

0.956

0.1

15

0.138

0.969

0.05

15

0.078

0.957

0.2

10

0.168

0.949

0.1

10

0.136

0.990

0.05

10

0.079

0.963

0.2

5

0.088

0.942

0.1

5

0.111

0.955

0.05

5

0.089

0.948


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