Producción de radicales libres por el sistema Co/PMS para llevar a cabo la degradación del diclofenaco en medio acuoso.
Resumen
La degradación de contaminantes emergentes como fármacos antiinflamatorio no esteroideo como el diclofenaco (DCF) ha sido de gran interés [1]. Por ello se realizó con la degradación de DCF a partir de la producción de radicales libres debido a la descomposición del peroximonosulfato (PMS) con cobalto (Co), a diferentes concentraciones PMS (5, 10 y 15 mM) y Co (0.0, 0.005, 0.1 y 0.2 mM).
El mejor rendimiento se obtuvo para las concentraciones de PMS y Co de 10 mM y Co2+ 0,2 mM, respectivamente (Tabla 1), donde se logró 100 y 77% de la reducción de DFC y demanda química de oxígeno (DQO), respectivamente.
Los radicales sulfato () e hidroxilo (•OH) formados por el sistema Co2+/PMS, fueron inhibidos por el exceso de PMS [2]. La proporción relativa de ambos radicales estaban en función del contenido de agente oxidante y catalizador, donde se favoreció la generación de a altas concentraciones de Co y PMS.
Se siguió el ion de persulfato para así determinar de manera indirecta la producción del radical , en estos experimentos se observó una rápida aparición y desaparición de persulfato, determinando que los radicales se generaban y reaccionaban rápidamente.
Tabla 1. Constantes de velocidad de pseudo primer orden obtenidas para la eliminación de DCF con el sistema Co/PMS.
[Co2+]
[Oxone]
k1
R2
(mM)
(mM)
(min-1)
0.2
15
0.113
0.956
0.1
15
0.138
0.969
0.05
15
0.078
0.957
0.2
10
0.168
0.949
0.1
10
0.136
0.990
0.05
10
0.079
0.963
0.2
5
0.088
0.942
0.1
5
0.111
0.955
0.05
5
0.089
0.948
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