ESTRATEGIAS SINTÉTICAS EN LA DIVERSIFICACIÓN DE CUMARINAS MEDIANTE REACCIONES DE CICLOADICIÓN DE AZIDAS Y ALQUINOS CATALIZADA POR Cu (I) (CuAAC)

Chrystyan Iván Bustos Gómez, David Cruz Cruz, Clarisa Villegas Gómez

Resumen


Las cumarinas son compuestos heterocíclicos formados por un núcleo debenzo-α-pirona, ampliamente utilizados en la industria farmacéutica por sus aplicaciones como agentes anticoagulantesyantiinflamatorios.Por su parte, los 1,2,3-triazoles constituyen sistemas aromáticosque contienen 3 átomos de nitrógeno en su estructura, y resultan de gran interés debido a sus diversas propiedades farmacológicas, entre ellas actividades como antimicrobianos y anticancerígenos, lo que los convierte en blancos atractivos para su síntesis. 

El objetivo del presente proyecto es realizar la síntesis y diversificación de análogos de núcleos de cumarinas con 1,2,3 triazoles mediante reacciones de cicloadición entre azidas y alquinas catalizadas con Cu (I).


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